[百师联盟]2024届高三一轮复习联考(一)1 生物(湖北卷)答案正在持续更新，目前2025-2026全国100所名校答案网为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。

29.(16分)回答下列（一）（二）小题：(一)有文章称单位面积手机表面的细菌比马桶按钮上的多。某校甲、乙两研究性学小组通过如图所示实验展示调查结果。「甲研究小如符殊处理别到成雅饮实豹于原蒂马新按红乙研究小组10 mL于机U怀备与按钮周定而积用无语能取抒纸祺总液(1)实验使用的培养基，含有营养物质和▲一。制备培养基时，应将p以调至▲图中继续实验中可能包含的实验操作有▲一、▲一、▲■(2)通过观察茵落的特征可知，手机屏幕和马桶按钮上都存在多种微生物。两研究性学小组实验操作均正确且完全一致，但结果截然不同。你认为可能的原因是▲。(3)实验中，两研究性学小组采用的接种方法是▲。按图示模作取样固定面积，实验员欲测定某手机屏幕的细菌数量，将10mL细菌悬液进行梯度稀释，分别取0.1L稀释倍数为10的样品液接种到三个培养基上培养一段时间后，统计菌落数分别为38、40、42,则该手机屏幕的细菌数为▲个cm2。(二)回答下列有关基因工程的问题：】.研究人员将某细菌的抗虫基因C转入棉花细胞内，成功获得了抗虫转基因棉花，在一定程度上减少了杀虫剂的使用，减少了环境污染，提高了作物的产量和质量。(I)提取某细菌总RNA,经逆转录形成互补的DNA(cDNA),再利用PCR技术选择性扩增C基因的cDNA,PCR过程中DNA先后经历高温变性→复性→延伸过程，故反应体系中需加入▲酶。(2)常用农杆茵与经▲后的外植体共培养一段时间完成转化，需先将C基因的cDNA插入到Ti质粒的T-DNA上并导入农杆菌，有利于▲。若要检测目的基因是否反向插入，▲一（填“能”或“不能”）根据带标记的目的基因单链作探针的核酸分子杂交结果判断。II.基因编辑技术(CRISPR,Cas9技术)是一种对靶向基因进行特定DNA修饰的技术，其原理是由一个向导RNA(SgRNA)分子引导Cas9蛋白到一个特定的基因位点进行切割(如图)。请据图回答：a链Cas9蛋白(3)从CRISPR/Cas9系统作用示意图看，能够行使特异8日标DNA只●0m性识别DNA序列并切割特定位点功能的分子是LSCDCCK0000识别序列▲。一般来说，在使用基因编辑工具对不同月入向导RNADNA进行编辑时，应使用Cas9和▲_（填“相一目标DNA重新连接同"或“不同”)的向导RNA进行基因的相关编辑。(4)CCR5基因是人体的正常基因，其编码的细胞膜通道蛋白CCR5是HIV入侵辅助性T淋巴细胞的主要辅助受体之一。科研人员依据▲的部分序列设计sgRNA序列，导入骨髓造血干细胞中，构建SgRNA-Cas9复合体，以实现对CCR5基因的定向切割，变异的CCR5蛋白无法装配到细胞膜上，即可有效阻止HIV侵染新分化生成的▲一，从而有效减缓病症。生物试题卷第9页（共10页)