山西省2023~2024学年度八年级上学期阶段评估(一)[1L R-SHX]生物答案正在持续更新，目前2025-2026全国100所名校答案网为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。

本文从以下几个角度介绍。

1、山西省2023-2024学年第二学期八年级生物
2、山西省2024到2024学年第一学期八年级生物
3、山西省2023-2024学年度八年级上学期期中检测卷生物
4、山西省2024至2024学年第一学期八年级生物

专题六遗传的基本规律与伴性遗传配子致死是指致死基因在配子时期发生作用，从而不能形成有活力的配子的现象，可分为含某种基因的雄配子或雌配子致死。合子致死是指致死基因在胚胎期或成体阶段发生作用，从而不能形成活的幼体或出现个体天折的现象。②隐性致死与显性致死。女性化患者正常女性隐性致死是指隐性基因在纯合情况下具有致死效圖)女性携带者正常男性应。显性致死是指显性基因具有致死效应，它包括显性纯合致死和显性杂合致死。若为显性纯合致死，则显性A.Ⅱ一1的基因型为XY性状一定为杂合子，显性个体相互交配后代中显：隐=B.Ⅱ一2与正常男性婚后所生后代的患病概率为1/42:1。③常染色体基因致死和性染色体基因致死C.I一1的致病基因来自其父亲或母亲根据致死基因在染色体上的位置不同，可以把致死D.人群中基因a的频率将会越来越低现象分为常染色体基因致死和性染色体基因致死。【例3(2021河北卷·15)（多选）杜氏肌营养不良④基因突变致死和染色体缺失致死(DMD)是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病，男性中从可遗传变异的根本来源上分析，致死现象可分为发病率约为1/4000。甲、乙家系中两患者的外祖父均表基因突变致死和染色体缺失致死。现正常，家系乙Ⅱ一2还患有红绿色盲。两家系部分成(3)致死类题目的解题思路员DMD基因测序结果（显示部分序列，其他未显示序列第一步：先将其拆分成分离定律单独分析，确定致死均正常)如图。下列叙述错误的是的原因。基因正常序列一GACTCAAACAACTT○正常女性第二步：将单独分析结果再综合在一起，确定成活个I-2个体基因序列一GACTCAAACAACTT-Ⅱ窗口正常男性Ⅱ-I个体基因序列一GACTCAAAACAACT体基因型、表现型及比例。家系甲虽然致死现象中的子代性状比与正常状态的分离比肠DMD男性患者1口基因正常序列一GGGGACGAACA--不同，但解此类题时照样要遵循孟德尔遗传定律。若是■智资餐露布1d自I-2个体基因序列一GGGGATGAACA--一对基因控制的性状遗传用分离定律解题；若是两对基□I-2个体基因序列-GCCCAL@AACA-1因控制的性状遗传用自由组合定律解题；若是性染色体家系乙上基因控制的性状遗传需要考虑伴性遗传的特点，解题A.家系甲Ⅱ一1和家系乙Ⅱ一2分别遗传其母亲的的关键是要处理好致死个体对正常比例的影响，即转化DMD致病基因B.若家系乙I一1和I一2再生育一个儿子，儿子患好表现型比例。两种病的概率比患一种病的概率低>》真题感悟●。台C.不考虑其他突变，家系甲Ⅱ一2和家系乙Ⅱ一1婚【例1】(2021全国乙卷·6)某种二倍体植物的n个后生出患DM①儿子的概率为1/8不同性状由n对独立遗传的基因控制（杂合子表现显性D.人群中女性DMD患者频率远低于男性，女性中性状)。已知植株A的n对基因均杂合。理论上，下列说携带者的频率约为1/4000法错误的是()【例4(2021湖南卷·7)油菜是我国重要的油料作A.植株A的测交子代会出现2”种不同表现型的物，油菜株高适当的降低对抗倒伏及机械化收割均有重个体要意义。某研究小组利用纯种高秆甘蓝型油菜Z,通过B.n越大，植株A测交子代中不同表现型个体数目诱变培育出一个纯种半矮秆突变体S。为了阐明半矮秆彼此之间的差异越大突变体$是由几对基因控制、显隐性等遗传机制，研究人C.植株A测交子代中n对基因均杂合的个体数和员进行了相关试验，如图所示。①P♀SX6Z②P♀Z×6S③PZ×S纯合子的个体数相等D.≥2时，植株A的测交子代中杂合子的个体数多FXS于纯合子的个体数⊕⑧【例2】(2021湖南卷·10)有些人的性染色体组成为F,高秆·半矮秆F,高秆半矮秆F,高秆半矮秆515345964021169XY,其外貌与正常女性一样，但无生育能力，原因是其X回答下列问题：染色体上有一个隐性致病基因a,而Y染色体上没有相(1)根据F2表现型及数据分析，油菜半矮秆突变体应的等位基因。某女性化患者的家系图谱如图所示。下S的遗传机制是杂交组合列叙述错误的是(①的F1产生各种类型的配子比例相等，自交时雌雄配子有种结合方式，且每种结合方式机率相等。℉27