全国100所名校最新高考冲刺卷样卷一2023生物

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(1)NgoM IV Ca2(2)X需要Y质粒重新环化或质粒间发生自身环化,使得大肠杆菌同时具备基因X和Y(2分)(3)甲和丙(2分)目的基因反向连接(2分)解析:(I)由目的基因形成的黏性末端可知,只有NgOMⅣ酶切后的黏性末端为5'一GGCC,可以与目的基因形成的黏性末端互补配对,因此若要将图B所示的目的基因直接插入到YR内形成重组质粒,则质粒需用限制酶NgMN切开。将切开的质粒溶液与目的基因溶液混合后连接,一般先用C+处理大肠杆菌后,再对其进行导入操作。量(2)质粒中的X抗生素抗性基因(X)未破坏,Y抗生素抗性基因(YR)由于插入目的基因而破坏,因此取导入处理过的大肠杆菌接种到含有抗生素X的培养基中培养,为获得纯种,应在固体培养基上培养,因此培养基需要加入琼脂。Y抗生素抗性基因(YR)由于插入目的基因而破坏,因此取部分菌体接种到含有抗生素Y的培养基中,若无菌落生长,可初步确定获得的培养物符合要求;若有菌落生长,说明质粒重新环化或质粒间发生自身环化,使得大肠杆菌同时具备基因XR和Y。(3)由图C可知,若要扩增出450bp片段,且含有目的基因,只能选择引物甲和丙进行PCR。由“扩增出了400bp片段”,即引物甲右侧部分十目的基因,可能是目的基因反向连接,如下图:300bp目的基因5000个甲[命题意图]本题以基因表达载体的筛选为情境,考查结构与功能观、科学解释和社会责任《神州智达高考仿真模拟卷》质量调研反馈▣扫码反债,有礼物回债呦!档请您将“模拟试卷答案”,依次整理装订在《答案金档》中,以便查阅、回顾、梳理、总结