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16.选ABD阶段I将目的基因导入水稻细胞需要采用DNA:的T-DNA即可转移至受体细胞，并携带目的基因转移到重组技术，阶段Ⅱ将水稻细胞培养成完整植株需要采用植受体细胞的染色体DNA上(3)与普通大豆相比，转基因物组织培养技术，A正确；耐盐基因表达的产物是蛋白质，大豆可合成P5CS,细胞内的脯氨酸含量更高，细胞质的渗可用抗原一抗体杂交技术检测，B正确；可以用含有耐盐基透压更大因的DNA探针检测细胞中是否插入了目的基因，而不是用抗22.解析：(1)启动子是RNA聚合酶识别并结合的位，点，能驱生素抗性基因作为探针来检测，C错误；可用PCR技术检测受动基因的转录；如将强启动子插入到玉米叶绿体某基因内体细胞中的耐盐基因是否转录出mRNA,D正确。部，则会破坏该基因，获得该基因沉默（失活）突变株。为17.选AC PCR扩增外源基因时，应根据外源基因设计引物使P基因在玉米植株中超量表达，则需要强启动子，因此碱基序列，A正确；将外源基因导入精子后即可完成转化，应优先选用BamH I和SacI酶组合，将Ti质粒切开后构B错误；②采用体外受精技术，受精的标志是在卵细胞膜和建重组表达载体。农杆菌中Ti质粒上的T-DNA可转移透明带之间观察到两个极体，C正确；②为体外受精过程，：至受体细胞，并且整合到受体细胞染色体的DNA上，因此③为早期胚胎培养过程，前者在获能溶液或专用的受精溶TDNA在该实验中的作用是将强启动子和P基因带入玉液中进行，后者在发育培养基中进行，这两个过程所用培米细胞并整合到玉米细胞染色体DNA上。(2)由图可知标记基因是G418抗性基因，因此将农杆菌浸泡过的玉米养液的成分不完全相同，D错误。l8.选B由题意可知，Cas9蛋白的作用是将1'上的a基因切愈伤组织去菌后进行植物组织培养，培养基中需加入G418除，所以Cas9蛋白作用于双链DNA分子中特定部位的磷进行筛选，此物质属于氨基糖苷类抗生素，能抑制蛋白质酸二酯键，A正确；由题意可知，决定野生型按蚊能携带疟在叶绿体和线粒体中合成，其中叶绿体是光合作用的场原虫的基因组成为aa,经过人工基因驱动改造的野生型按所，线粒体是细胞有氧呼吸的主要场所，因此可使植物的光合作用和呼吸作用（能量代谢）受到干扰，从而引起植物蚊的基因型为AA,B错误；通过显微注射技术可将基因表细胞死亡。达载体导入受体细胞中，所以可利用显微注射法将基因驱答案：(1)RNA聚合酶沉默（失活）BamH I和SacI动器注入野生型按蚊受精卵中，C正确；若人工基因驱动中将强启动子和P基因带入玉米细胞并整合到玉米细胞染的目的基因使按蚊只能繁衍雄性后代，那么一定时间后按色体DNA上(2)G418呼吸作用（能量代谢）蚊中无雌性个体，按蚊物种将绝灭，D正确。:23.解析：(1)构建基因表达载体时，需要的工具有载体、限制19.选ACD通过基因工程方法，生产提纯新冠病毒最有可能酶和DNA连接酶。根据基因表达载体的结构组成分析，作为抗原的S蛋白，制成重组蛋白疫苗，刺激机体产生相应在每个目的基因的前面要有启动子，后面要有终止子的抗体和记忆细胞，A正确；病毒无细胞结构，必须在活细Tons是终止子。因此pUbi和P35S是启动子，启动子是胞内才能生存，琼脂培养基不能培养病毒，B错误；mRNA!RNA聚合酶识别并结合的位点，驱动转录的进行。(2)将疫苗在人体细胞内作为模板翻译出的病毒刺突蛋白（如S基因表达载体导入玉米受体细胞中最常用的方法是农杆菌蛋白)可以作为抗原，刺激人体产生相应的抗体，C正确；基转化法，将带有目的基因的玉米细胞经组织培养获得愈伤因工程的载体常用的是质粒，病毒（无害的腺病毒）也可以组织，再将愈伤组织转接到分化培养基上，诱导根、芽的产作为载体，因此用改造后无害的腺病毒作为载体，和新冠生，培养至试管苗时需光照处理，因为叶绿素的形成需要病毒的刺突蛋白基因（如S蛋白基因）重组，可制成腺病毒光。待植株长出新叶后喷洒含除草剂（草甘膦）的水溶液，载体疫苗，D正确。选取存活植株移栽到温室，从而筛选出具有除草剂抗性的20.选ACD步骤①中，利用PCR技术扩增千扰素基因时，设植株，这属于个体生物学鉴定的方法。(3)为检测抗旱基因计引物序列的主要依据是干扰素基因两端的部分核苷酸是否导入玉米细胞，可采用PCR技术检测，在PCR反应体序列，A正确；过程③将重组质粒导入根瘤农杆菌，而在侵系中，应加入DNA复制的模板，即待测玉米细胞的基因组染人参愈伤组织细胞时，T-DNA整合到受体细胞的染色体DNA,为了能够特异性扩增出抗旱基因，应该加入与抗旱DNA上，B错误；由于需要用EcoR I、BamH I两种限制基因部分序列能碱基互补配对的引物，即上游引物和下游酶切割目的基因和质粒，因此科研人员还在两种引物的一引物2种，还需要加入PCR的原料、Taq酶及dNTP,若扩增端分别加上了GAATTC和GGATCC序列，以便于后续的后进行电泳时出现阳性反应，则导入成功。随后将检测阳性剪切和连接，C正确；干扰素基因未能导入人参愈伤组织细的转基因玉米植株移栽到大田，因为导入成功的类似杂合胞，会导致不能检测出千扰素基因，D正确。子，因此需要经自交获得性状稳定遗传的转基因玉米植株。21.解析：(1)设计引物要根据已知目的基因的核苷酸序列进答案：(1)载体（质粒）、限制酶和DNA连接酶启动子行设计。DNA由两条链构成，PCR扩增时基因的两条链RNA聚合酶识别并结合的位点，并驱动转录的进行都要作为模板，且两条链的碱基排列顺序不同，故需要加(2)分化培养基光照有利于叶绿素的合成除草剂（或草入成对的引物分别与两条模板链结合。PCR扩增过程中、甘膦)(3)基因组DNA2自交冷却至50℃左右时引物可与模板链结合，为接下来子链的：24.解析：(1)相对性状是指同一种性状的不同表现形式，抗病延伸做准备。(2)农杆菌转化法中，目的基因要插入到Ti!与感病是同一种性状中的相对性状。(2)①由F1自交结质粒的T-DNA上，该序列可转移，农杆菌感染植物细胞果为野生型：抗病≈3：1，可知抗病为隐性性状；且该病由后，其中Ti质粒上的T-DNA即可携带目的基因转移到受一对基因控制，遵循分离定律；F1为杂合子；②分析电泳图体细胞的染色体DNA上。(3)由题意可知，P5CS是植物可知，野生型与甲品系的染色体1电泳结果相同，而染色体体合成脯氨酸过程的一种关键酶，因此转基因大豆中脯氨2不同，因此推测抗病性状的出现为染色体2上的感病基酸的合成量增加，细胞质浓度增大，渗透压更高，更加耐旱。！因发生突变所致；③抗病基因的出现是感病基因缺失一部答案：(1)已知目的基因的核苷酸序列基因由两条链构分碱基序列造成的，结合图2推测若用引物1和引物3，则成，其两条链都要作为模板合成子链使引物与模板链结：染色体2无法扩增出条带。合(2)Ti质粒上的T-DNA具有可转移的特性，而农杆菌答案：(1)相对(2)①隐性抗病与感病这一相对性状由在自然条件下可感染双子叶植物，这样农杆菌中T质粒上一对基因控制，遵循分离定律；F1为杂合子②2③3162