全国100所名校最新高考冲刺卷样卷一2023生物

2023-11-02 01:35:06 36℃

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离到的细菌是S型菌和R型菌。(2)要推翻“DNA可能只是：染复数相对较高的噬菌体治疗小鼠肺炎会更有效，C正确；b组在细胞表面起化学作用形成荚膜，而不是起遗传作用”的观噬菌体与细菌混合约4h时，细菌数量达到最大值，此时细菌增点，可以设计如下实验：R型菌十抗青霉素的S型DNA十青霉殖速率等于裂解速率，在此之前被感染细菌就开始裂解，D素，若出现抗青霉素的S型菌，则证明DNA有遗传作用。(3)错误。赫尔希和蔡斯在噬菌体侵染细菌实验中，用到的方法是同位:7.C艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验证明了S型细菌的素标记法。由于P是DNA的特征元素，S是蛋白质的特征元DNA能使R型细菌的基因组成发生改变并使其具有荚膜，A素，而DNA和蛋白质中都含有C和O元素，所以用2P标记正确；给小鼠注入R型细菌与加热杀死的S型细菌的混合物DNA,用5S标记蛋白质，不用1“C和18O元素标记这两种物后，部分R型细菌被转化为S型细菌并导致小鼠死亡，B正确质。（4)实验中用32P标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆格里菲思的实验仅证明了S型细菌内存在促成转化的转化因菌（含31P),由于噬菌体的DNA(32P)进入细菌后，利用细菌中子，艾弗里的实验证明了S型细菌的DNA可将R型细菌转化未标记的含31P的脱氧核苷酸为原料以半保留方式合成自身但没有证明R型细菌的DNA可使S型细菌转化，C错误；DNADNA,所以子代噬菌体的DNA分子中含有31P和32P。若用未纯度越高，转化效率越高，D正确。标记的噬菌体侵染35S标记的细菌，培养适宜时间，合成的子8.D大肠杆菌属于原核生物，细胞中没有染色体，A错误；由于代噬菌体都含有5S标记，所以离心后试管中的放射性主要存大肠杆菌含3H标记，所以上清液中含放射性的物质不能确定在于沉淀物是蛋白质，也可能是DNA,B错误；搅拌的目的是将噬菌体颗粒一能力提升练一与大肠杆菌分开，C错误；减少培养时间，大肠杆菌裂解数目少，释放出的子代噬菌体少，所以会降低上清液的放射性，D1.B该实验属于对比实验，32P组和35S组均为实验组，两者相互正确。对照，A错误；通过5S组的实验现象（放射性主要分布在上清9.(1）使核糖体中的蛋白质和RNA被5N、13C、1P一U等原料充液中)可推测出噬菌体外壳未进入大肠杆菌，B正确；2P标记分渗入的是噬菌体的DNA,其侵染大肠杆菌时只有DNA进入大肠杆(2)新合成的mRNA以32P-U为原料菌并随着大肠杆菌离心到沉淀物中，若该组大肠杆菌裂解，则(3)子代噬菌体释放，经搅拌和离心到上清液中，导致沉淀物的放射性降低，C错误；35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，噬菌体侵染大肠杆菌时蛋白质没有进入大肠杆菌，而合成子代噬菌体的原料来自大肠杆菌，因此35S组大肠杆菌裂解后，在新形成的有放射性噬菌体中不能检测到5S,D错误。无放射性2.B格里菲思肺炎链球菌转化实验的检测指标有两个，即是否出现S型菌落、小鼠的存活情况，A正确；艾弗里的实验中，向(4)子代噬菌体只含有32P,不含35S细胞提取物中添加酶利用了“减法原理”，B错误；T2噬菌体侵解析：(1)步骤1中将大肠杆菌在含15N、13C、31P-U的培养基培染大肠杆菌的实验需分别用5S或2P标记噬菌体的蛋白质和养若千代的目的是使核糖体中的蛋白质和RNA被15N、13C、DNA,C正确；探究烟草花叶病毒遗传物质的实验需要将病毒1PU等原料充分渗入，以便与噬菌体侵染后大肠杆菌中的核的蛋白质和RNA分离、纯化，分别侵染烟草，结果证明RNA是糖体进行对比。(2)根据“mRNA假说”，布伦纳推断：T2噬菌烟草花叶病毒的遗传物质，D正确。体侵染细菌后新合成的mRNA应该与侵染前细菌的核糖体3.D①中加热的DNA并没有失活，在温度降低后能恢复部分(简称旧核糖体)结合在一起合成蛋白质，则“第二步”离心只能活性，A正确：②中S型菌的部分DNA进入R型菌控制英膜的得到一条核糖体带，且有放射性。有放射性的原因是32PU参形成，使R型细菌转化为S型细菌，B正确；③中甲、乙两组小与噬菌体DNA的转录过程，新合成的mRNA以32P,U为原料。鼠应隔离饲养，避免相互传染，C正确；由于蛋白质不是转化因(3)根据“rRNA假说”，T2噬菌体侵染后应先合成新的rRNA子，因此④中甲组小鼠均存活，体内不能分离出S型活细菌，D组建成核糖体然后再合成蛋白质，则“第二步”离心后，有旧核错误。糖体和新核糖体对应的两条核糖体带，且新合成的核糖体含4.D32P标记的是噬菌体的DNA,噬菌体侵染细菌时只有DNA有14N、12C、32P-U,密度较轻且带有放射性。(4)1952年，赫尔进入细菌并随着细菌离心到沉淀物中，因此32P标记组的沉淀希一蔡斯用32P、35S分别标记两组T2噬菌体的DNA和蛋白质物中放射性明显高于上清液，A正确；14C标记的是噬菌体的蛋外壳，用两组噬菌体分别侵染大肠杆菌，发现子代噬菌体只含白质和DNA,噬菌体侵染细菌后，经过搅拌、离心，蛋白质分布有32P,不含3S,确证了“遗传物质是DNA”的结论」在上清液中，DNA分布在沉淀物中，因此该组沉淀物和上清液课时20DNA的结构与复制基因通常中放射性均较高，B正确；32P标记的是噬菌体的DNA,由于合成子代的噬菌体的原料来自细菌，且DNA复制方式为半保留是有遗传效应的DNA片段复制，因此32P标记组的32P只存在于部分子代噬菌体的DNA给中，C正确；14C标记的是噬菌体的蛋白质和DNA,由于合成子基础巩固练代噬菌体的原料来自细菌，且DNA复制方式为半保留复制，因:1.DDNA复制以亲代DNA为模板，遵循碱基互补配对原则，所此该组中1“C存在于子代噬菌体的DNA中，但不存在于子代噬以复制后A约占32%，A正确；酵母菌的DNA中碱基A约占菌体的蛋白质中，D错误。32%,则C约占50%一32%=18%，B正确；DNA中A与T配5.A该实验中离心的目的是让上清液中析出质量较轻的T2噬菌体颗粒，沉淀物中留下被感染的大肠杆菌，A错误；由于32PC配对，所以T,C正确；RNA是以D标记的是噬菌体DNA,保温时间过短，噬菌体来不及侵染大肠一条链为模板转录而来，由于无法确定DNA分子一条链中碱杆菌，分布于上清液中，保温时间过长，部分大肠杆菌裂解释放基A所占比例，所以不能确定RNA中碱基U的比例，D错误。子代噬菌体，上清液放射性增强，B正确；在实验时间内，被侵2.C在制作脱氧核苷酸时，需在脱氧核糖上连接磷酸和碱基，A染大肠杆菌的存活率接近100%，否则会影响实验结果，C正错误；鸟嘌吟和胞嘧啶之间有3个氢键连接，B错误；DNA的两确；该实验只有DNA进入大肠杆菌的细胞中，说明DNA是噬：条链之间遵循碱基互补配对原则，即A=T、C=G,故在制作的菌体的遗传物质，D正确。模型中A十C=G十T,C正确；DNA分子中脱氧核糖和磷酸交6.DT2噬菌体专一寄生在大肠杆菌体内，而该实验用的是肺炎替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，D错误。克雷伯氏菌，因此该研究所用裂解性噬菌体不可能是T2噬菌:3.B由题意“培养大肠杆菌的唯一氦源是14NH4CI或5NH,CI”体，A正确；据分析可知，a组是缓冲液组，b组是感染复数为和“条带表示大肠杆菌DNA离心后在离心管中的分布位置”可0.1的噬菌体组，B正确；根据实验结果可以看出，噬菌体在体知，本活动运用了同位素示踪和密度梯度离心技术，A正确；分内可以有效地治疗肺炎克雷伯氏菌引起的小鼠肺炎，而且感染析图示可知，a管中的DNA密度最大，表明该管中的大肠杆菌复数越高，噬菌体对小鼠肺炎感染的保护作用越强，因此用感是在含15NH,CI的培养液中培养的，B错误；b管中的DNA密167参考答案

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