衡水金卷先享题分科综合卷2023年普通高等学校招生全国统一考试模拟试题生物一正在持续更新，目前2024-2025全国100所名校答案网为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。

参考答案}学生用书秋水仙素41：1：1：1说明存在配子致死的情况，由于F2中绿叶的比例异常，则Ef、f雕雄配6.在一个个体上子中有致死的配子，由于存在黄叶(eeff),说明ef配子存活，且亲本产生7.(1)①豌豆②1对多对③统计学分析④假说一演绎法的雌性Ef配子存活，则在新环境中Ef雄配子致死，因此F2中不存在基(2)①基因表型基因型性状基因组成相对性状因型为EE的个体，F2中绿叶基因型只能是Eff,其产生的雄配子只8.(1)/(2)×(3)×(4)×(5)/能为ef,黄叶雌林eefH产生的雌配子为ef,则后代全部为黄叶，A正确；【关键能力】由分析可知，F2异常比例的出现最可能的原因是基因型为E的雄配子例1C[解析]基因的自由组合定律发生在减数分裂形成配子时，而致死，B错误；F1产生的雌配子为E、eF,EF、ef,且比例为1：1：1：1，由不是发生在受精过程中，A错误；F的基因型是YyR,F自交产生的F于Ef雄配子致死，故F产生的雄配子为eF,EF、d,且比例为1：1：1，故中黄色豌豆(Y)占3/4，B错误；F自交产生F2,F2的黄色皱粒豌豆的基F2中红叶植株的基因型为EeFf、EeFF、EEFf、EEFF,共4种，且比例为因型及比例是YYr:Yyr=1:2,纯合子占1/3，C正确；自交产生F2,EeFf:EeFF:EEFf:EEFF=3:2:1:1,其中与F1基因型(EeFf)相F2表型比例为9：3：3：1，D错误.同的植株所占比例为3/7，C错误：F2紫叶植株的基因型及比例为例2A[解析]孟德尔对F植株上收获的556粒种进行统计，发现4eeFF:eeFf=1:2,纯合紫叶植株杂合紫叶植株=1：2，D错误。种表型黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒的比接近9：3：3：1，A例3(1)①雄②30%MM:Mm:mm=5:6:1正确。(2)不可以将乙和丙杂交，得F1,再将F与丁杂交，选具有抗病性状的植株连续自交，因后代自交不发生性状分离的抗病植株的基因型有多例3〕B[解析]自由组合定律研究的是位于非同源染色体上的非等种，无法确定A1AA2A2AA个体位基因的遗传规律，故选②X④或③×④，B正确(3)将甲与丁杂交，筛选出抗病的F1,再将抗病的F:与甲品种水稻杂知识点二交，筛选出抗病的F2,种下去自交，选出不发生性状分离的具甲品种诸【必备知识】多优良性状的抗病水稻从丁品种水稻中获取抗病基因，构成基因表达1.(1)②881281/41/8载体，导入甲水稻的细胞中，再通过植物组织培养即可获得【关键能力】[解析](1)①杂交编号②③两组中雄性个体的基因型均为MM,不论雌例1AC[解析]若自交后代有2种表型，则A、B在一条染色体上，性个体的基因型是什么，后代结实率均为50%，说明M基因失活与雌配a、b在另一条染色体上，两对等位基因位于同一对染色体上，若A,b在子的育性无关；又已知①中雄性个体的基因型为mm(M基因失活)，后一条染色体上，a,B在另一条染色体上，自交后代的表型有3种；两对等代结实率只有10%，说明M基因失活使雄配子育性降低。②杂交编号位基因位于2对同源染色体上时，自交后代的表型有4种，则若自交后①和②的F,基因型均为Mm,两者杂交时产生的配子及形成的后代基代有2种表型，可确定基因在染色体上的位置，A正确；若测交后代有因型如下：种表型，则AaBb只能产生两种配子，可以确定两对基因位于、雌配子染色体上，但A/a、B/b在染色体上的位置不能确定，可能是A,B1/2M1/2m雄配子条染色体上，也可能是A、b在一条染色体上，B错误；若自交后代有3种表型，说明A和b基因在一条染色体上，AaBb能产生Ab和aB两种配1/4Mm1/2M1/4MM子，两对基因位于同一对染色体上，没有发生基因重组，C正确：若测交(结实率50%)(结实率50%)后代有4种表型，因不清楚表型此例，可能是A/a、B/b两对等位基因位1/2m1/4Mm1/4mm于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，也有可能是A/a,B/b两对等位基因位于一对同源染色体上，只是部分细胞在进行减数分裂时(结实率10%)(结实率10%)发生了交换，后代也产生了四种表型，D错误。由上述可推测结实率=50%×1/4+50%×1/4+10%×1/4+10%×1/4例2ACD[解析]1号家庭父亲关于甲病的电泳条带只有150bp=30%,所获得的F2植株的基因型及比例为MM：Mm：mm一种类型，说明其为纯合子，母亲关于甲病的电泳条带只有300bp(50%×1/4):(50%X1/4+10%X1/4):(10%X1/4)=5:6:1一神条带，说明其是与父亲基因型不同的纯合子。儿子关于甲病的电泳条带(2)将乙、丙、丁三个品种中的抗病基因整合，选育新的纯合抗病植株，即包含150bp和300bp两种类型，其基因来自父亲和母亲，则甲病只能为基因型为A1AA2A2AgA的植株。不可以用传统杂交育种的方法进常染色体造传。又根据2号家庭中双亲都不患甲病，儿子患甲病，说明行，将乙和丙杂交，得F1,再将F1与丁杂交，选具有抗病植株连续自交，甲病为隐性遗传病，因此甲病为常染色体隐性遗传病。1号家庭父亲关因后代自交不发生性状分离的抗病植株的基因型有多种，无法确定于乙病的电泳条带只有250bp一种类型，母亲关于乙病的电泳条带有A1A1A2A2A3A3个体。250bp和100bp两种类型，儿子只含有100bp的一种类型，说明儿子有(3)培育出既保留甲品种诸多优良性状，又整合了丁品种水稻抗病基因关乙病的基因只来自母亲，所以为伴X造传。又已知】号家庭的父母的新品种水稻，有两种方案，一种是转基因技术，另外一种是杂交育种方均不患乙种遗传病，可推知250bp条带对应的基因案，将甲与丁杂交，筛选出抗病的F,F再与甲品种进行回交，并不断进100bp条带对应的基因为b,乙种遗传病的遣传方式为X染色体隐性行筛选出具甲优良性状的子代，连续多代自交。传病。综上分析，A正确；父亲与母亲是基因型不同的纯合子，但是并不例4C[解析]若此图表示减数分裂I前期，图中所示为一对同源能确定两者纯合子的显隐类型，所以不能得出1号家庭中父亲患甲种遗染色体，且配对形成1个四分体，每条染色体上含有两条姐妹染色单体，传病，母亲不患甲种遗传病，B错误；甲病为常染色体隐性遗传，1号家每条染色单体上有1个D八NA,共有4个核DNA分子，A正确：DNA复庭中儿子含有两条关于甲病的电泳条带，所以为杂合子A;乙病为X染制的方式为半保留复制，子代DNA是由一条母链（含有H,有放射性）色体隐性遗传，1号家庭中100bp条带对应的基因为b,所以1号家和一条子链（新合成的，设有放射性）组成，因此被H标记的DNA经培儿子的基因型为AaXY。2号家庭的儿子患甲病不患乙病，所以基因型养分裂一次（有丝分裂或减数分裂）产生的子代细胞的DNA均含有放为aaXBY,C正确；1号家庭儿子的基因型为AaXbY,2号家庭的女儿基射性，B正确；A和a位于一对同源染色体上的相同位置上，互为等位基因型为1/3 AAX X、2/3 AaXbX,由于两者都不含B基因，因此两者婚因；5和3位于同源染色体的不同位置上，互为非等位基因；a和B是同配，其子女一定患乙病，故子女患病概率是100%，D正确。源染色体上的非等位基因，遗传上不符合自由组合定律，C错误；减数分知识点三裂I前期，同源染色体的非姐蛛染色单体之间可能发生互换，若6为©【必备知识】基因，则此©可能是由于互换形成的，由于减数分裂的特点，形成的每个1.(1)1:2:11:31:1:23:1配子中都只含有图示中四条染色单体中的一条，所以正常配子中不会同2.(2)越强时出现两个E,D正确。【关键能力】【学科核心素养】例1ACD[解析]显性纯合子(AABB)和隐性纯合子(aabb)杂交1.B[解析]根据9：3：4为9：3：3：1的变式可知，题中两对等位得F,再让F测交，测交后代的基因型为AaBb、Aabb、aaBb、aabb四基因的遗传遵循自由组合定律，A正确；亲本有毛无瘤普通黄瓜与无毛无擅突变体杂交，F1表现为有毛有瘤，且F2的表型比为9：3：4，说明种，表型比例为1：3，有几种可能：(AaBb、Aabb、aaBb):aabb,(AaBb、有毛、有瘤为显性性状，F,基因型为GgTt,可知亲本有毛无瘤普通黄瓜Aabb、aabb):aaBb或(AaBb、aaBb、aabb):Aabb,AaBb:(Aabb、aaB%因型为GGtt,无毛无瘤突变体的基因型为熙TT,B错误；根据F2中aabb)。因此，让F自交，F2表型比例可能出现的是l5:1即(9A_B_十有毛有瘤：有毛无瓶：无毛无籀=9：3：4，可知无毛无瘤黄瓜的基因3A_bb+3aaB_):laabb;9:7 9A_B_:(3A_bb+3aaB_+laabb);型有ggTT、ggTt,熙t,共3种，C正确；F2有毛无瘤个体的基因型和比13:3即(9A_B_+3Abb+1aabb)：3aaB_或(9A_B+3aaB+1aabb):例为GGtt:Ggtt=1：2,自交后代中出现无毛无瘤的概率为2/3X1/43Abb共三种情况。=1/6,其余均为有毛无瘤，占5/6，故F2有毛无瘤个体自交后代的性状例2BCD[解析]甲（♀EEf)X乙(o7eeFF)→F(EeF),F自交，分离比为5：1，D正确。F2红叶(E_F_):紫叶(eeF_):绿叶(E_f):黄叶(eef)=7:3；1:1,2.(1)白色：红色：紫色=2：3：3AAbb、Aabb1/2593