[天一大联考]2023-2024学年安徽高二(下)期末质量检测生物(专版)答案正在持续更新，目前2025-2026全国100所名校答案网为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。

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活细胞才能进行增殖过程，而且HV能为增殖过程提供模板，其增殖过程所需要的的原料和能量等都需要宿主细胞提供，B错误；DNA复制是指以亲代DNA分子的两条链为模板合成子代DNA的过程。由图可知前病毒是指整合到宿主细胞染色体上的病毒DNA,则HIV的前病毒复制时以DNA的两条链为模板，C错误；HIV是逆转录病毒，利用逆转录抑制药物能抑制过程①，可以抑制HIV的增殖，D正确。14.B囊性纤维病的形成原因是蛋白质的结构发生异常，可以用图中的①→②→③来解释，A错误；细胞中的基因在控制蛋白质合成过程中需先转录出mRNA并由mRNA传递信息，B正确；基因控制性状的途径有两条：一是控制蛋白质的结构来直接控制性状（如图中的③），一是通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制生物体的性状（如图中的④），因此基因控制性状不都是通过控制蛋白质的结构来体现的，C错误；细胞内蛋白质是在基因控制下合成的，但并非所有的基因都控制蛋白质的合成，有的基因表达产物为功能性RNA(如tRNA对应的基因只负责转录出tRNA,该基因不编码蛋白质)，则其表达过程为图中的①（转录），不包含图中的②（翻译），D错误。15.D基因突变可以在诱发因素的诱导下发生，也可以自发发生，A错误；由于基因突变可以发生于生物个体发育的任何时期，所以基因突变具有随机性的特点，B错误；基因突变的不定向性与其发生频率较低无关，C错误；基因突变一定会改变基因中的遗传信息，但由于密码子的简并性或隐性突变，不一定会改变生物性状，D正确。16.A减数分裂I的后期非同源染色体自由组合会导致基因重组，但在四分体时期非姐妹染色单体互换也可以导致基因重组，A错误；同源染色体上的非等位基因一般不能自由组合，B正确；基因重组可以形成更多种的基因型，是形成生物多样性的重要原因之一，C正确；基因重组不能产生新的基因，D正确。17.B非近亲结婚后代也可能患遗传病，A错误；白化病是常染色体隐性遗传病，含有致病基因的杂合子个体不患病，B正确：“21三体综合征”由染色体数目异常引起，不是由致病基因引起的，C错误：某人一出生就患有某种疾病，该病可能是在胚胎发育时期母体受某些致病因素引起的，但胎儿的遗传物质可能并未改变，因此不一定是遗传病，D错误。18.B从图中可以看出，图甲所示的两个重复中，都是重复了B和C两个片段，A正确；根据题意可知，反向串联重复“重复片段中基因排列顺序是反向的”，所以反向串联重复中基因的排列顺序发生了改变，B错误；两种重复都增加了基因的数量，C正确；由于染色体中出现重复的片段导致染色体长度增大，所以与正常结构的染色体进行联会时可能会出现环状突起，D正确。19.BA基因频率=AA的频率十1/2×Aa的频率，甲地区人群中A的基因频率=95%十1/2×3%=96.5%，乙地区人群中A的基因频率=3%十1/2×95%=50.5%，两个地区人群中A的基因频率不同，A错误；甲地区人群中基因型为a的个体会因患镰状细胞贫血在幼年时期死亡，这会使a的基因频率逐渐下降、A的基因频率逐渐上升，B正确；乙地区人群中基因型为A的个体对疟疾有较强的抵抗力，其比例会逐渐上升，基因型为AA个体的比例会逐渐下降，C错误；若甲地区人口迁移到乙地，并不会改变个体的基因型进而改变个体对抗疟疾的能力，D错误。20.C变异是不定向的，A错误；捕食者的存在对被捕食者是有利的，狼捕食野兔种群中老弱病残个体，客观上促进了野兔种群的发展，B错误；狼和野兔之间的相互作用属于协同进化，协同进化有利于草原生物多样性的形成，C正确；草原上生物多样性的形成是不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展的结果，D错误。21.(除注明外，每空1分，共10分)(1)自由组合（或分离定律和自由组合）(2)个体的基因组成中不含D基因(2分)ddEE或ddEe(2分)(3)DE:De:dE:de=1:1:1:1 Ddee 1/3(4)红化：白花=2：1(2分)22.(除注明外，每空1分，共10分)(1)g雌细胞g处于减数分裂I,细胞质不均等分裂(2分)(2)①③IM(3)GH、g(2分)同源染色体分离，非同源染色体自由组合(2分)》23.(除注明外，每空1分，共11分)(1)转录RNA聚合酶（游离的）核糖核苷酸(2)氨基酸5'-UUC-3'(3)从右向左相同不同的核糖体合成肽链的模板是同一条mRNA(2分)(4)(缺少氨基酸会使负载tRNA转化为空载tRNA,)空载RNA通过抑制基因的转录过程从而抑制蛋白质的合成：空载tRNA通过激活蛋白激酶Ge2P从而抑制翻译过程来抑制蛋白质合成，减少蛋白质的含量，影响癌细胞的增殖(2分)24.(除注明外，每空2分，共10分)(1)F2(1分)(2)染色体（数目）变异(1分)单倍体细胞中无同源染色体，减数分裂时不能正常联会产生可育的配子用低温或秋水仙素处理抑制纺锤体的形成(3)基因突变具有不定向性、低频性25.(除注明外，每空1分，共9分)(1)常由于该病的致病基因为显性基因，图中Ⅱs患该病但其女儿Ⅲ4不患病，Ⅲ：患该病但其母亲Ⅱ6不患病，表明致病基因不可能在X染色体上（若致病基因位于X染色体上，则患病的Ⅱ；会将致病基因遗传给其女儿Ⅲ4使其患病，患病的Ⅲ3的母亲Ⅱ6的X染色体上也应带有致病基因而表现为患病，这与图中的事实不符，合理即可，2分)(2)相同(3)01/2否，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，由题干可知，Ⅲ2的基因型为aXY,与表型正常的异性(基因型为aaXX)婚配，生出的男孩的基因型为aaXY,不携带两种遗传病的致病基因（合理即可，3分）【高一下学期期末联考试卷·生物学参考答案第2页（共2页）】B