[高三总复习]2025届名师原创分科模拟(三)3化学(XS5J)答案

2024-07-30 23:28:34 13℃

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H0EOC《C0OCH2CH2O.H+(2n-1)H20,根：OH环境的H原子，【的结构简式为人，其名称为环丙醇。据酯化反应的机理可知，反应过程中，有C一O键的断裂和(2)B生成C的反应中，化合物B与无色无味气体J反应，原形成，A正确；化合物Vi即HOCH2CH2OH中，碳原子和氧子利用率为100%，该反应是化合反应，可以推知J为C02。原子的杂化方式均为sp3,但并不存在手性碳原子，B错误；(3)由分析可知，E的结构简式为CH3COOH,D的结构简式化合物V即HOOC《○C00H中存在C-0双键和苯环大π键，故含有由p轨道“肩并肩”形成的π键，C正确；由为Qp,D和乙酸乙酯发生已知②的反应生成丙二酸二乙分析可知，反应中生成的另一种无机小分子即H2O,其空间酯，同时还生成了另一种有机物，该有机物为C2HOH。结构是V形，D错误。(5)采用逆向合成法，即Br(4)F为OH,可以在NaOH的水溶液中加热发生水CO可由《○COOH和CH,CHOHCH通过HO化反应制得，CH3 CHBrCH3在NaOH水溶液中加热发生水解反应生成解反应即可制得CH:CHOHCH3,根据题千转化③信息可ONaF中含有羧基，可以和CH,OH知，《○C0OH可由《-CH氧化得到，根据题千转Br化②信息可知，《-CH,可由⑨转化而得，根据题千转发生酯化反应生成0C2H,。(5)C中含有甲基和碳氧双键，C中sp3杂化和sp2杂化的碳原子的个数比为3：1，化①信息可知，⑨可由凸和CH2CHCH转化而得，而手性碳原子是指与四个各不相同的原子或基团相连的碳原CH3 CHBrCH3在NaOH醇溶液中加热发生消去反应即可0制得CH2-CHCH。a.由凸开始的第一步反应为凸+子，C中含有手性碳原子，位置为QD,故A正确；D的分子CH2=CHCH一O。b.卤代烃制醇反应即式为C5H10O3,相对分子质量为118，质谱仪可检测D的最大质荷比的值为118，故B错误；D中碳氧双键是面的结CHgCHBrCH3在NaOH水溶液中加热发生水解反应制得构，单键可以旋转，化合物D的所有C原子可能共面，故CH:CHOHCH3,其化学方程式为CH3 CHBrCH3+NaOHH2OC正确；SH0的芳香族同分异构体中能与NOH反→CH3 CHOHCH3+NaBr。c.最后一步反应的化学方程应，说明其中含有酯基、酚羟基或羧基，满足条件的同分异构体有4种（不包合◇SH0本身），故D错溪，(6)丙二式为-COOH CH CHOHCH?酸二乙酯和邻羟基苯甲酸发生加成反应生成中间产物I,结合目标产物的结构简式可知，中间产物I的结构简式为+H20。OHOH答案：(1)C8H10对二甲苯（或1,4-二甲苯）(2)H2OCOOC2HsCOOC,HC00C,H发生消去反应生成的中间CHOCHBrCOOC2HOHOH(3)HBr、加热O2、Ag/Cu氧化反应产浙Ⅱ为CCOOC2Hs00C2H5。H2O(4)AC(5)a.0b.CH2 CHBrCH3+NaOHOH答案：(1)环丙醇(2)CO2(3)CH2 COOHCH CHOHCH3+NaBrC.-COOHC2 H5 OHHOCH,CHOHCH3-O+H2O(4)NaOH的水溶液、加热ONa7.解析：由H和丙二酸二乙酯的结构简式可知，H和Br(5)AC(6)COOC2HC2HOH发生酯化反应生成入入，则H为OC2 HsCOOC,HDi00C,4,1:8.解析：根据A的分子式及E的结构简式可知A为HOOH,G水解后得到H,结合G的分子式可知，CH3,A中氢原子被硝基取代生成的B为NCNO2G为OHF和NaCN发生取代反应生成G,结合F〉一CH3,B发生取代反应生成D,然后D发生水解反应BrNO2NO2的分子式可以推知，F为OH,由E和F的分子式可生成E,则D结构为-CH2Cl;E为-CH2 OH,知，E和Br2发生取代反应生成F,则E为CH3COOH,以此NO2解答。(1)化合物I为B的同分异构体，且在核磁共振氢谱上有4组峰，峰面积之比为1：1：2：2，说明I中含有4种E发生催化氧化生成的G为CHO,G发生“已知i”214

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