[高三总复习]2025届名师原创分科模拟(四)4化学(XS5J)答案

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13.(1)0.3(2)还原2mol(3)2(4)1.7(5)0.0325.C由转化示意图可知,整个过程中有氢氧键的断裂和形解析:(1)Fe元素化合价由反应前Fe(OH)。中的+3价变成,A正确;反应过程中H一O一V+中的V由十4价升高为K2FeO4中的+6价,Fe元素化合价升高3价,可知:每到十5价,化合价升高,被氧化,B正确;整个过程中反应物产生1molK,FeO,,反应过程中转移3mol电子,则生成为NH3、NO、O2,生成物为N2、H2O,在钒系催化剂作用下0.1molK,FeO时转移电子的物质的量是0.3mol。脱硝反应为4NH,十O,十4NO雀化剂4N,十6H,O,C错(2)Ce元素化合价由CeO2中的+4价变为Ce3+中的+3价,CO2作氧化剂,则该反应中H2O2作还原剂,每有误;V+一O…+HN一N一O在反应过程中生成后又被消1molH202参与反应,会失去2mol电子,故转移电子的耗,则是反应中间体,D正确。物质的量是2mol。(3)根据反应的化学方程式2Li迅H46.BA项,Na2S溶液的质子守恒式成立,正确;B项,反应I一2LiH十2B十3H2个中的物质反应转化关系可知:每反中还原剂Na2S被氧化成Na2SOg,疏元素化合价升高6,而应产生3molH2,反应过程中转移6mol电子。现在反应反应Ⅱ中还原剂Na2SO3被氧化成Na2SO,硫元素化合价生成标准状况下22.4LH2,其物质的量是n(H2)=升高2,当反应I和Ⅱ转移电子数相等时,还原剂的物质的2.4L·m017=1mol1,则反应过程中转移了2mol电子。22.4L量之比为1:3,错误;C项,在废水处理过程中,CoPc参与反应且反应前后质量、性质不变,为催化剂,○2参与反应(4)n(KMnO4)=0.50mol·L-1X0.0400L=反应后化合价降低,为氧化剂,正确;D项,反应Ⅲ中Na2S0.020mol,根据得失电子守恒,可知反应的n(H2O2)=与Na2SO。等物质的量反应,反应的化学方程式为Na2S十号a(Ka0,)-号×0.020nol=0.050mal,则此双氣水NazSO+(CoPc)O+H2O=2NaOH+Na2S2O3 +-CoPc,正确。中H,02的质量m(H2O2)=0.050molX34g·mol-1=7.C因为NOg被还原为NO2、NH,所以纳米Fe作还原1.7g。(5)n(KI)=0.2mol·L-1X0.3L=0.06mol,其剂,参与反应,A错误;反应I中NO3作氧化剂,反应Ⅱ中与一定量酸性KMnO,溶液恰好反应生成等物质的量的I2NO,被Fe还原为NH,作氧化剂,B错误;增大单位体积和KIO3,则n(I2)=n(KIO3)=0.02mol,失去电子的物质水体中纳米Fe/Ni复合材料的投入量,即增大反应物间的的量n(e)=0.02mol×2+0.02mol×6=0.16mol,则接触面积,可提高NO:的去除效率,C正确;反应I的离子根据得失电子守恒可知反应消耗KMnO,的物质的量方程式为NO?十Fe+2H+=Fe2++NO2+H,O,反应ⅡKMn0,)=0.16mol=0.032mol.的离子方程式为NO?+3Fe+8H+一3Fe2++NH十52H2O,要使反应都能彻底进行,反应I、Ⅱ消耗的铁的物质加餐练11的量之比为1:3,D错误。8.D整个过程中N+先参加反应后又被生成,N+是催化1.CA项,由题图可知,反应1为3Fe2+十NOg+4Ht剂,A正确;过程I中的反应物为N+、NO,产物为Ni3+、3Fe3++NO十2H20,Fe3+是氧化产物,错误;B项,由图O、N2,对应的化学方程式为2N++2N0一2N3++可知,反应2中H2S转化为S,失去电子,错误;C项,根据得2O十N2,B正确;过程I、Ⅱ中的化学反应均存在元素化失电子守恒和元素守恒配可得反应2的离子方程式:合价的升降,即涉及的反应均为氧化还原反应,C正确;过H2S十2Fe3—2Fe2÷+S十2Ht,正确;D项,反应1为程Ⅱ的化学方程式为2Ni+十20=2N++O2个,Ni元3Fe2++NOg+4H+一3Fe3++NO↑+2H2O,每生成素化合价降低,i+是氧化剂,O元素化合价升高,O是还原1 nol NO,生成的Fe3+是3mol,错误。剂,氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:1,D错误。2.CA项,H2O2是共价化合物,其电子式为H:O:O:H,9.DNaS0,隔绝空气加热,发生分解反应:4Na,SO,△3Na,SO,十Na2S,固体甲为Na,S,与稀疏酸混合,发生复分解错误;B项,反应③中化合价未发生变化,是非氧化还原反反应,生成NaSO,和H,S(气体乙);KMnO,(H)溶液与双氧应,错误;C项,反应②是Pd十O2十2C1=[PbCL,02]-,水混合反应,生成的气体丙为O2;H2S与O2混合反应生成[PbCL,02]2-中Pd为+2价,根据得失电子守恒,有1molS(固体丁)和水。6H+2MnO4+5H2O2一2Mn2++O2参与反应时转移2ol电子,正确;D项,反应过程中5O2↑十8H2O,高锰酸钾与效氧水反应生成氧气,H2O2中[PbCI2O,]-和HC1均是中间产物,错误。一1价的0原子失去电子发生氧化反应生成氧气,氧气为3.DA项,常温下,浓巯酸会使Fe表面产生一层致密氧化膜氧化产物,A错误;根据分析可知四个反应中Na2S十H2SO4(四氧化三铁),故不再继续反应,错误;B项,若X为一Na,SO,十H2S个不是氧化还原反应,B错误;n(O2)=Fe,(SO4)3,Fe3+能够与H2S发生氧化还原反应而产生疏单22.4L·mol7=0.25mol,由反应6*+2Mm0,+5.6L质,错误;C项,X与H2S反应生成S单质,若为Fe(SO4)3中Fe3+与H2S反应生成S单质,则S为氧化产物,错误;D项,5H202=2Mn2++502↑+8H20可知,n(Mn04)=直接用水吸收SO。易形成酸雾,所以工业生产中用98.3%的浓硫酸吸收S03,正确。0.25moX2=0.1mol,C错误;4Na,S0,△3Na,S0,十54.CA项,由图可知,该反应消耗1molO2转移4mol电子,Na2S,由反应可知4Na2SOa~6e,若0.1 mol Na2 S03完全正确;B项,反应Ⅱ中Fe3+得电子变成Fe+,氧化剂是Fe3+,正确,C项,反应弧中无元素化合价发生变化,所以反反应,转移电子的物质的量=0.1m0×6=0.15m0l,即转应Ⅲ是非氧化还原反应,错误;D项,由图可知:Fe(NO)+移0.15Na个电子,D正确。中铁元素由十2价变为十3价,氧气中氧元素由0价变成一210.D在过程I中M(OI)2中的锰元素化合价升高,作还价,根据得失电子守恒,反应的离子方程式为4F(NO)2+十原剂,由流程可知过程Ⅱ中,反应的离子方程式为O2十4Ht=4Fe3+十4NO十2H20,正确。4MnO+2S+9H2O-S2O+4Mn (OH)2174
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