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雕骨肌萎缩症(CMT)是一种由GJB1 基因发生碱基对的替换导致其编码的 CX32 蛋白中第205 位氨基酸由天冬酰胺变为丝氨酸引起的疾病。在某地区发现了一个CMT 家系，如图1所示。对其中部分个体的GJB1 基因进行 PCR 后加人某种限制酶（能在突变位点剪切异常ATGCD.核膜的选择透过性增强，B.细胞中各种酶的活性减弱条带2条带3条带1正常女性正常男性患病男性B. 5'-ACGGT-3'D. 5'-TGCCA-3'注：M为指示分子大小的标准参照物。第2页（共8页）RNA聚合酶与一正常男性婚配生一个患病孩子的概率为1/4D.Ⅱ：的一个次级卵母细胞中含有1或2个异常基因2图2A.该病致病基因是位于常染色体上的隐性基因B.图2中表示正常基因的条带是条带12三生物学冬前体rRNA拱A.亡细胞与周围的细胞脱离C.DNA降解，基因表达停止1 200 bp800 bp400bp的叙述，正确的是A.5'-TGGCA-3′C.5'-ACCGT-3'6.7.