衡水金卷先享题 2025-2026学年度高三一轮复习摸底测试卷·摸底卷 化学S(一)1试题

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(2)基态Ni+价层电子排布式为3d4s,决速步骤活化能为1.23eV,方程式为HCOO*十HH2COO*,HCOO*与H*的能量之和低于H2COO*,所以HCOO*能量低于H2COO*。(3)采用铜基(Cu一Zn一Cr)催化剂,反应物的转化率低,合适的解决方案是循环利用原料气。(4)升高温度,主反应衡逆向移动,副反应衡正向移动,A点后,升温对副反应的影响大于主反应,CO2衡转化率增大;CO2转化量:1mol×35%=0.35mol,0.35mol×60%=0.21mol,0.35mol×40%=0.14mol利用三段式法()OH + ()OO()H+()OO()OH+()HOHO()H + ()O起始量1mol3mol1mol3mol转化量0.21mol0.63mol0.21mol0.21mol0.14mol0.14mol0.14mol0.14mol衡量:CO2(g):0.65 mol,H(g):2.23 mol,CHOH(g):0.21 mol,H2O(g):0.35mol。容积为1 L。得:0.35X0.21K=2.233X0.65°18.(除特殊标注外,每空2分,共15分)(1)13(1分)强(1分)(2)醚键、酮羰基、酯基(3)3:1(或1:3)(4)CHOHZnCl+HCHOH,COH,CO(5)①C②加成反应③催化剂(1分)(6)8【解析】(1)苯环碳原子及其直接连接的6个原子都处于同一面,羟基上的氢原子也可能处于该面,最大值为13;苯酚具有酸性,比乙醇更易电离出羟基氢,可推知A中H一O键的极性比乙醇中H一O键的极性强。(2)F中所含官能团的名称是醚键、酮羰基、酯基。(3)E转化为F时,生成另一种有机物为CHOH,核磁共振氢谱峰面积比为1:3或3:1。ZnCl,(4)加成反应的方程式为+HCHOH,COHCO(5)①生成E的机理均为可逆过程,羧基中氧原子可以相互转化,即(i)中的羟基一个是一18OH一个是-16OH,由此(iv)→(V)过程中生成的水既有H218O又有H216O,选C;②(V)→(IV)的反应类型为加成反应;③H的作用是催化剂。HO(6)满足条件的D的同分异构体有8种,分别为:,R为-NHC=CCH3、R-C=CNHCH、-C=CCHNH、-NHCHC=CH、-CHNHC=CH、-CHC=CNH2-CH(NH)C=CH、-N(CH)C=CH。化学(七)参考答案及评分标准·第5页(共5页)
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